Computerized System Validation Guideline (Japan)
厚生労働省「医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で求められる3章～9章各項目に対し、当社がすでに取得している他認証等において互換性のあるコントロールの実装状況にかかわる対応関係を示す資料です。
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ダウンロード可能なバージョン
| 報告開始日 | 報告終了日 | ノート | アクション |
|---|---|---|---|
| 2021-11-30 | - | - |
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